今年1月，市场监管总局批复同意长三角地区开展医疗器械广告跨区域审查试点工作。27日下午，泰州市市场监管局党组书记、局长张汉刚走进江苏聚源医疗技术有限公司，以“换位跑一次“形式现场指导企业完成医疗器械广告跨省申报，并将全省首张医疗器械广告审查跨省通办批件，发放至江苏聚源医疗技术有限公司负责人常亮手中，这一举措标志着长三角医疗器械广告审查迈入跨省通办的全新阶段。

依据原有广告审批流程，企业在多个省份生产的产品发布广告，需逐省提交申报材料，平均办理耗时长达10天。此次推出的长三角跨省通办审查新机制，通过“三省一市“审查标准互认、数据互联互通，实现了流程再造、效率跃升、成本优化三大突破，既牢牢守住了医疗器械广告发布的安全底线，又有效释放了市场主体的发展活力。

目前，这一跨省通办模式正率先在医疗器械领域探索推行，未来有望逐步拓展至药品、保健品等相关领域，为全国范围内推进相关审批服务改革提供可复制、可推广的长三角经验。这场以提升企业获得感为核心的改革实践，也成为地方持续优化营商环境的生动诠释。