近日，江苏省药品监管行政审批暨服务医药产业创新发展工作会在我市召开。会议传达国务院办公厅《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》精神以及省委、省政府、国家药监局和江苏省药品监管工作会议有关部署要求，总结回顾2024年江苏省药品监管行政审批与服务医药产业创新发展的工作成效，分析当前面临的形势，部署2025年重点工作。江苏省药监局副局长、党组成员姜伟出席会议并讲话，泰州市委常委、副市长秦猛致辞。

会议指出，要做好当下的药品监管行政审批和服务医药产业创新发展工作，必须深刻领会党中央对国内国际形势的重大判断，必须深刻把握省委、省政府、国家局对医药产业高质量发展作出的决策部署，必须清醒认识肩负的重大责任，牢牢抓住改革机遇，坚决扛起江苏药监系统“在推进深层次改革和高水平开放上勇争先”的政治责任，面对药品监管工作和医药产业高质量发展带来的挑战，主动迎难而上，科学谋划应对，积极改革创新。一要深化药品医疗器械改革，提升审评审批服务效能。加快推动我省改革文件落地实施，加强创新药械注册申报前置指导，有序开展国家局药品相关试点，支持中医药传承守正创新发展，完善审评核查机构管理。二要优化上下协同联动机制，支持医药产业创新发展。积极对上争取更多改革试点，加强区域监管协同联动，密切与省有关部门协同合作，深化“面对面”对接服务机制。三要严格审批监管制度程序，打造廉洁自律审批队伍。有序推进药品再注册和新版药典实施，加强药品上市后变更和医疗机构制剂管理，加强药品许可管理和临床试验机构监管，持续加强医疗器械注册与备案管理，加强作风建设打造廉洁审批队伍。

省药监局行政审批处处长沈晓洁围绕2025年江苏省药品监管行政审批暨服务医药产业创新发展工作思路进行解读。泰州市市场监管局、南通检查分局、省药监局审评中心、省药监局审评核查泰州分中心、苏州工业园区、南京生物医药谷等6家单位作交流发言。此外，参会人员就如何进一步做好江苏省药品监管行政审批工作进行了深入交流讨论。

各设区市市场监管局分管负责同志及相关处室负责人，相关设区市数据局分管负责同志及相关处室负责人，中国（江苏）自贸试验区南京、苏州、连云港片区管委会相关部门负责同志，南京生物医药谷、南京江宁高新区、无锡高新区、常州西太湖科技产业园、苏州高新区、泰州医药高新区、泰兴经济开发区相关负责同志，省药监局相关处室、检查分局、直属单位负责同志参加会议。